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                                  技術(shù)文章

                                  茶葉中砷汞鉛鎘鐵鋅等重金屬元素檢測

                                  技術(shù)文章

                                  茶葉中砷汞鉛鎘鐵鋅等重金屬元素檢測

                                  一、方法提要

                                  樣品經(jīng)處理后,待測液在一定的酸介質(zhì)中引入到原子熒光光譜儀(AFS)測定砷、汞、鉛、鎘,引入到原子吸收光譜儀(AAS)測定鐵、鋅、鎳、銅,與工作曲線(xiàn)中各元素所對應的信號響應值相對照,得出各元素的含量。

                                   

                                  二、試劑及材料

                                  除特別注明外,所用試劑均為優(yōu)級純,所用水均為通過(guò)超純水機處理后的超純水,電阻率不低于18.2M ?•cm,所有實(shí)驗用玻璃器皿使用前都經(jīng)過(guò)5% HNO3v/v)浸泡24h,然后用去離子水沖洗干凈、備用。

                                  2.1 鹽酸。

                                  2.2 硝酸。

                                  2.3過(guò)氧化氫(30%)。

                                  2.4 高氯酸。

                                  2.5Cd1Cd2信號增強劑:測鎘信號增強劑。

                                  2.6鹽酸(1+1):取一份鹽酸,一份水,混合均勻。

                                  2.7硝酸(1+1):取一份硝酸,一份水,混合均勻。

                                  2.8硝酸與高氯酸混酸(10+1):取十份硝酸,一份高氯酸,混合均勻。

                                  2.9硫脲與抗壞血酸混合液(100g/L):稱(chēng)取10.0g硫脲與10.0g抗壞血酸于100mL 水中,并不斷攪拌至*溶解。

                                  2.10草酸(40g/L):稱(chēng)取4.0g草酸于100 mL水中,并不斷攪拌至*溶解。

                                  2.11重鉻酸鉀(5g/L):稱(chēng)取5.0g重鉻酸鉀于1 L水中,并不斷攪拌至*溶解。

                                  2.12 Cd21g/L)測鎘增敏劑:稱(chēng)取0.1g Cd2測鎘增敏劑于100mL水中,并不斷攪拌至*溶解。

                                  2.13氫氧化鉀(5 g/L):稱(chēng)取5.0g氫氧化鉀于1000 mL水中,并不斷攪拌至*溶解。

                                  2.14硼氫hua鉀(20 g/L):稱(chēng)取20.0g硼青化鉀于1000 mL 5 g/L的氫氧化鉀溶液中,并不斷攪拌至*溶解,此還原劑溶液用于測砷。

                                  2.15硼氫haul鉀(10 g/L):稱(chēng)取10.0g硼氫化價(jià)于1000 mL 5 g/L的氫氧化鉀溶液中,并不斷攪拌至*溶解,此還原劑溶液用于測汞。

                                  2.16朋氫化鉀(20 g/L)與鐵青化鉀(20 g/L)混合液:稱(chēng)取20.0g硼氫化甲與20.0g鐵氫化鉀于1000 mL 5 g/L的氫氧化鉀溶液中,并不斷攪拌至*溶解,此還原劑溶液用于測鉛;

                                  2.17 Cd1測鎘增敏劑(30 g/L):稱(chēng)取30.0g Cd1測鎘增敏劑于1000 mL 5 g/L的氫氧化鉀溶液中,并不斷攪拌至*溶解,此還原劑溶液用于測鎘。

                                  2.18標準溶液:砷、汞、鉛、鎘、鐵、鋅、鎳、銅元素持證標準溶液。用濃度為1000µg/ mL的砷、汞、鉛、鎘標準儲備液逐級稀釋成10.00µg/mL的砷、汞、鉛、鎘標準中間液和1.00µg/mL的砷、鉛標準使用液;0.10µg/mL的汞、鎘標準使用液;用濃度為1000µg/ mL的鐵、鋅、鎳、銅標準儲備液稀釋成100.00µg/mL的鐵、鋅、鎳、銅標準使用液。

                                  2.18高純氬氣,純度≥ 99.99%。

                                  2.19乙炔氣-99.9%以上的純度。

                                   

                                  三、儀器與設備

                                  3.1原子熒光光譜儀。

                                  3.2 原子吸收分光光度計。

                                  3.3 空氣壓縮機。

                                  3.4 微波消解儀。

                                  3.5 砷、汞、鉛、鎘、鐵、鋅、鎳、銅各元素空心陰極燈。

                                  3.6 分析天平(精度為0.1mg)。

                                  3.7 超純水制備系統。

                                  3.8 可調式電熱板。

                                  3.9 植物粉碎機。

                                  3.10 烘箱。

                                  四、分析步驟

                                  4.1 試樣的準備

                                  取各茶葉樣用自來(lái)水沖洗四次,再用蒸餾水沖洗四次,將洗凈的葉片平鋪在托盤(pán)里,放進(jìn)烘箱,在105℃保持30分鐘,之后在65℃連續烘24小時(shí)。烘好的樣品經(jīng)粉碎機粉碎,過(guò)200目篩,后裝入密封樣品袋中在干燥器中儲存,備用。制備過(guò)程中必須注意防止樣品的污染。

                                   

                                  4.2 待測液的制備

                                  4.2.1 濕法消解法

                                  準確稱(chēng)取粉碎的茶葉樣品0.5 g (至0.0001 g ),置于100ml三角瓶中,加入20 mL 混酸硝酸:高氯酸=101) ,蓋上表面皿,放置過(guò)夜。次日置可調式電熱板上加熱消化,若消化不*,補加少量混合酸,直至冒白煙,溶液呈無(wú)色透明或略帶黃色且殘留量不超過(guò)1 mL,冷卻。用超純水少量多次洗入50mL容量瓶中并定容至刻度,混勻待測,取與消化試樣相同量的混合酸消化液按上述操作作試劑空白試驗。若溶液不能及時(shí)測定,可將其轉移到50 ml聚乙烯瓶中,于4℃保存待測。

                                   

                                  4.2.2 微波消解法

                                  準確稱(chēng)取粉碎的茶葉樣品0.5 g (至0.0001 g )至干凈消解罐中。然后加入6mL 硝酸,靜置30min.,再加2mL過(guò)氧化氫,靜置2min.,將消解罐蓋上內塞,旋緊外蓋,依次放入消解轉盤(pán)。消解罐的位置盡量對稱(chēng)分布。消解完成待自然冷卻,用超純水少量多次洗滌消解罐將試樣消化液轉移到40 mL小燒杯中,并于可調電熱板上趕酸至溶液呈無(wú)色透明或略帶黃色且殘留量不超過(guò)1 mL,冷卻。用超純水少量多次洗入50mL容量瓶中并定容至刻度,混勻待測,取與消化試樣相同量的混合酸消化液按上述操作作試劑空白試驗。若溶液不能及時(shí)測定,可將其轉移到50 mL聚乙烯瓶中,于4℃保存待測。

                                   

                                  4.2.3 各元素供試液的制備

                                  砷:準確移取2 mL待測液于10 mL比色管中,加入1 mL1+1)鹽酸、1 mL (硫脲+抗壞血酸)(100 g/L)混合液,用水定容并放置30分鐘后待測。

                                  汞:準確移取5 mL待測液于10 mL比色管中,加入1 mL1+1)硝酸、1 mL重鉻酸鉀(5 g/L),用水定容后待測。

                                  鉛:準確移取2 mL待測液于10 mL比色管中,加入0.4 mL1+1)鹽酸、1 mL草酸(40 g/L),用水定容后待測。

                                  鎘:準確移取5 mL待測液于10 mL比色管中,加入0.4 mL1+1)鹽酸、1 mL Cd21g/L)測鎘增敏劑,用水定容后待測。

                                  鐵、鋅、鎳、銅:移取1 mL1+1)硝酸于25 mL比色管中,用待測液定容至刻度,待測。即移取待測液的體積為24 mL。

                                   

                                  4.3 試液的測定

                                  4.3.1 各元素標準系列的配制

                                  砷:準確吸取1.00µg/mL的砷標準使用溶液0.00 mL、0.10 mL、0.30 mL、0.50 mL、0.70 mL、1.00 mL,分別置于100 mL容量瓶中,分別加入10 mL1+1)鹽酸與10 mL(硫脲+抗壞血酸)(100 g/L)混合液,用水稀釋至刻度,即砷標準系列為 0.00、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00 ng/mL。搖勻待測。

                                  汞:準確吸取0.10µg/mL的汞標準使用溶液0.00 mL、0.10 mL、0.30 mL、0.50 mL、0.70 mL、1.00 mL,分別置于100 mL容量瓶中,分別加入10 mL1+1)硝酸與10 mL重鉻酸鉀(5 g/L),用水稀釋至刻度,即汞標準系列為 0.00、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00 ng/mL。搖勻待測。

                                  鉛:準確吸取1.00µg/mL的鉛標準使用溶液0.00 mL、0.10 mL、0.30 mL、0.50 mL、0.70 mL、1.00 mL,分別置于100 mL容量瓶中,分別加入4 mL1+1)鹽酸與10 mL草酸(40 g/L),用水稀釋至刻度,即鉛標準系列為 0.00、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00 ng/mL。搖勻待測。

                                  鎘:準確吸取0.10µg/mL的鎘標準使用溶液0.00 mL、0.10 mL、0.30 mL、0.50 mL、0.70 mL、1.00 mL,分別置于100 mL容量瓶中,分別加入4 mL1+1)鹽酸與10 mL Cd21g/L)測鎘增敏劑,用水稀釋至刻度,即鎘標準系列為 0.00、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00 ng/mL。搖勻待測。

                                  鐵:準確吸取100.00µg/mL的鐵標準使用溶液0.00 mL、0.10 mL、0.50 mL、1.00 mL、5.00 mL、10.00 mL,分別置于100 mL容量瓶中,分別加入4 mL1+1)硝酸,用水稀釋至刻度,即鐵標準系列為 0.00、0.10、0.50、1.00、5.00、10.00μg /mL。搖勻待測。

                                  鋅:準確吸取100.00µg/mL的鋅標準使用溶液0.00 mL、0.10 mL、0.50 mL、1.00 mL、5.00 mL、10.00 mL,分別置于100 mL容量瓶中,分別加入4 mL1+1)硝酸,用水稀釋至刻度,即鋅標準系列為 0.00、0.10、0.50、1.00、5.00、10.00μg /mL。搖勻待測。

                                  鎳:準確吸取100.00µg/mL的鎳標準使用溶液0.00 mL、0.10 mL、0.50 mL、1.00 mL、5.00 mL、10.00 mL,分別置于100 mL容量瓶中,分別加入4 mL1+1)硝酸,用水稀釋至刻度,即鎳標準系列為 0.00、0.10、0.50、1.00、5.00、10.00μg /mL。搖勻待測。

                                  銅:準確吸取100.00µg/mL的銅標準使用溶液0.00 mL、0.10 mL、0.50 mL、1.00 mL、5.00 mL、10.00 mL,分別置于100 mL容量瓶中,分別加入4 mL1+1)硝酸,用水稀釋至刻度,即銅標準系列為 0.00、0.10、0.50、1.00、5.00、10.00μg /mL。搖勻待測。

                                   

                                  4.3.2 試樣測定

                                  開(kāi)機設置好各項參數,待儀器穩定后方可進(jìn)行測定。測定時(shí),將標準系列溶液、試劑空白液、供試液導入儀器中進(jìn)行測定,其中砷、汞、鉛、鎘用原子熒光光譜儀進(jìn)行測試,鐵、鋅、鎳、銅用原子吸收光譜儀進(jìn)行測試,測定供試液中待測元素含量。

                                   

                                  五、分析結果的計算。

                                  按下式計算砷、汞、鉛、鎘的含量:

                                  ?XA/μg /g

                                  式中:

                                  XA——被測元素的含量,其中A指被測元素,μg /g;

                                  ——從工作曲線(xiàn)上查得試液中被測元素的質(zhì)量濃度,ng/mL;

                                  ——從工作曲線(xiàn)上查得空白試液中被測元素的質(zhì)量濃度,ng/mL;

                                  ——試樣溶液的總體積,mL;

                                  ——分取試樣溶液的體積,mL;

                                  ——分取試樣溶液后再制備成試液的體積,mL;

                                  ——稱(chēng)取試樣的質(zhì)量,g。

                                   

                                  按下式計算鐵、鋅、鎳、銅的含量:

                                  ??XB/μg /g

                                  式中:

                                  XB——被測元素的含量,其中B指被測元素,μg /g;

                                  ——從工作曲線(xiàn)上查得試液中被測元素的質(zhì)量濃度,μg /mL;

                                  ——從工作曲線(xiàn)上查得空白試液中被測元素的質(zhì)量濃度,μg /mL;

                                  ——試樣溶液的總體積,mL;

                                  ——分取試樣溶液的體積,mL;

                                  ——分取試樣溶液后再制備成試液的體積,mL;

                                  ——稱(chēng)取試樣的質(zhì)量,g。

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